Промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, с които отпада изискването аптеките да са само на фармацевти, очаквано разпали войната на различните лобита още при първото му разглеждане в парламентарната здравна комисия. Въпреки, че има решение на КЗК, с което т.нар. "етичен модел" се отхвърля, а освен това омбудсманът даде рестриктивния текст на Конституционния съд и препоръките на Европейската комисия са в духа на либерализация на пазара, Българският фармацевтичен съюз и някои депутати са твърдо убедени, че въпросните институции са в заговор и лобират за корпоративните интереси на едрия бизнес. От другата страна - Асоциацията на собствениците на аптеки и друга част от депутатите обвиняват съюза и колегите си в лобизъм и наличие на интереси.

На заседанието на комисията в четвъртък двата лагера се замеряха с аргументи всеки в своя полза, но в крайна сметка на първо четене мина законопроектът на МС с предложението за отпадане на рестрикциите. Преди повече от година кабинетът предложи именно такъв текст в закона, но тогава лобито на дребните фармацевти надделя и депутатите записаха обратното, като приеха само фармацевтите да имат аптеки.

За запазване на това положение твърдо настоява депутатът от Коалиция за България Руденко Йорданов, който обаче в четвъртък бе освободен от здравната комисия, за да влезе на негово място бившият здравен министър Радослав Гайдарски, вече като редови депутат. Затова Йорданов не успя да гласува, но отхвърли обвиненията, че "етичният модел" е плод на болни мозъци, тъй като се прилага в редица европейски страни. Той се зарече да отстъпва от каузата, но бе репликиран от Гайдарски, който запита кое е етичното в модел, който налага рестрикции. Аптеките да се държат само от фармацевти се подкрепя още и от "Атака", както и от независимия депутат и член на ГЕРБ Лъчезар Иванов.

Антония Първанова (НДСВ) пък обяви, че фармацевтичният съюз не просто си служи с лобизъм, а лобира с непозволени средства като изтъква, че има подкрепата на фармацевтичната организация на ЕС. Видимо скандализирана, тя побърза да предпази колегите си от заблуда като им разясни, че става въпрос за неправителствена организация и изнасянето на некоректни данни цели именно манипулирането на депутатите.

Промените дават право на всяко физическо или юридическо лице, регистрирано по Търговския закон или по законодателство на държава членка на ЕС или на друга държава-страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, да извършва търговия на дребно с лекарствени продукти, ако е сключило трудов договор или договор за управление на аптеката с магистър по фармация, а в предвидените от закона случаи – и с помощник-фармацевт.

В новия законопроект за първи път се дава дефиниция и на понятието "фалшив лекарствен продукт". В момента България държи 1.6% от разпространението на фалшиви лекарства, сочи последния доклад на ЕК. Това ни поставя сред последните три държави, засегнати от проблема, но е необходимо страната ни да го уреди в законодателството си. 2008 -ма е обявена за година за борба с лекарствените фалшификати в Европа. Санкциите за производство и разпространение на лекарствени фалшификати са до 450 000 лева. През миналата година у нас са регистрирани 26 случая на разпространение на фалшиви лекарства, а най-голямата наложена санкция е 275 000 лева.